Evaluación de la adherencia al tratamiento con antipsicóticos inyectables de liberación prolongada dentro de un programa de seguimiento farmacoterapéutico / Assessment of adherence to treatment with injectable extended-release antipsychotics within a pharmacotherapeutic follow-up program

Objetivo: Describir un programa de seguimiento farmacoterapéutico de antipsicóticos inyectables de liberación prolongada y evaluar la adherencia de los pacientes incluidos. Método: Se describe un programa de prescripción electrónica, validación y dispensación de antipsicóticos a salud mental y centros de salud, coordinado entre farmacia de hospital y de atención primaria. La adherencia al tratamiento se evaluó mediante un estudio prospectivo, observacional y transversal de un mes realizado en un área sanitaria a más de 500.000 habitantes, en el que se incluyeron todos los pacientes en tratamiento con un antipsicótico inyectable de liberación prolongada. Las variables recogidas fueron: medicamento administrado, frecuencia de admi nis tra ción, centro de administración y si el paciente acudía o no a la administración, considerando que acudía si lo hacía en ± 7 días. Resultados: Se incluyeron un total de 919 pacientes y 1.073 consultas programadas. En la recogida de datos participaron 11 unidades de salud mental y 40 centros de salud. En un 95,7% (1.027) de los casos, los pacientes acudieron a la administración del antipsicótico inyectable de liberación prolongada. No se encontraron diferencias en la adherencia entre los medicamentos ni entre frecuencias de administración, pero sí con respecto al centro donde se administraba el medicamento (unidades de salud mental frente a centros de salud), presentando una ligera mayor adherencia los pacientes de las unidades de salud mental (97,6% frente al 91,1%; p < 0,001). Conclusiones: La elevada adherencia conseguida revela que el programa de seguimiento descrito es efectivo. En el futuro son necesarios estudios de mayor duración que confirmen esta tendencia

Objective: To describe an injectable extended-release antipsychotic pharmacotherapeutic follow-up program and to assess adherence among patients included in the program. Method: A coordinated program is described involving hospital and primary care pharmacy, which included electronic prescription, reviewing, and dispensing of injectable antipsychotic agents in mental health and primary health care centers. Adherence to treatment was assessed in a 1-month prospective observational cross-sectional study which included all patients under treatment with injectable extended-release antipsychotics in a health area of more than 500,000 inhabitants. The variables collected were: medication administered, frequency of administration, administration center, and whether or not the patient attended the center. Patients were considered to have adhered to treatment if they had attended their appointments within a margin of ± 7 days. Results: A total of 919 patients and 1,073 appointments were included. Eleven mental health units and 40 primary health care centers participated in data collection. In 95.7 % (1,027) of cases, the patients attended the appointment. No differences were found in adherence between drugs or administration frequency. However, differences were found between mental health units and primary health care centers. Patient adherence was slightly higher in mental health units (97.6% vs 91.1%; P < 0.001). Conclusions: The high adherence rate shows that the described followup program is effective. Further long-term studies are needed to confirm this trend

Guía de práctica clínica sobre la depresión mayor en la infancia y adolescencia: actualización / Clinical practice guide on major depression in childhood and adolescence: update

Objetivos: Mejorar la atención sanitaria prestada a los niños y adolescentes con depresión en el ámbito de la atención primaria y especializada. Ofrecer recomendaciones al profesional sanitario para la atención de estos pacientes. Desarrollar indicadores de evaluación de la calidad asistencial. Ayudar a los pacientes y a sus familiares a la toma de decisiones informada y a la mejora de la comunicación entre los pacientes y los profesionales. No se abordan otros servicios, como los sociales, educacionales o de tiempo libre. Aspectos contemplados Las áreas clínicas que contempla la guía son: - Criterios diagnósticos y caracterización de la depresión infanto-juvenil. - Factores de riesgo y de protección. - Evaluación. - Perspectivas de pacientes y familiares. - Cribado en atención primaria. - Opciones de tratamiento de la depresión: - Tratamiento psicológico (modalidades, numero de sesiones, duración). - Manejo farmacológico (indicación, dosis, duración, cese, efectos secundarios, toxicidad y ausencia de respuesta a la medicación). - Tratamiento combinado. - Prevención de recaídas/recurrencia. - Estrategias para la depresión que no responde al tratamiento. - Tratamiento de la depresión mayor con síntomas psicóticos. - Otras alternativas terapéuticas: ejercicio físico, intervenciones online y terapias alternativas. - El consentimiento informado desde el punto de vista legal en España. - Algoritmo terapéutico: criterios de derivación y manejo según gravedad. Aspectos no abordados en la GPC 1) Los trastornos distímico, bipolar, ni el adaptativo. 2) La prevención primaria de la depresión en la infancia y adolescencia. 3) La prevención de la conducta suicida, debido a que este aspecto se recoge en la GPC de Prevención y Tratamiento de la Conducta Suicida del Programa de GPC en el SNS, en su apartado especifico sobre infancia y adolescencia.

Desarrollo e impacto de los sistemas informatizados de apoyo a las decisiones en el manejo clínico de la depresión: revisión sistemática / Development and impact of computerised decision support systems for clinical management of depression: a systematic review

Una de las propuestas para conseguir mejorar la práctica clínica es la incorporación de sistemas informatizados de apoyo a las decisiones (SADC) y su integración con los registros clínicos electrónicos. El objetivo de este trabajo es revisar de forma sistemática la evidencia sobre la eficacia de los SADC en el manejo de la depresión. Para ello se realizó una búsqueda bibliográfica en Medline, EMBASE y PsycInfo. La calidad de los estudios cuantitativos se evaluó mediante el método SIGN y los estudios cualitativos mediante el checklist de CASPe. Se identificaron 7 estudios (3 ensayos clínicos aleatorizados, 3 ensayos no aleatorizados y un estudio cualitativo). Los SADC evaluados incorporaron contenidos derivados de guías u otros productos basados en la evidencia. En líneas generales, los SADC mostraron un impacto positivo sobre diferentes aspectos como el cribado y diagnóstico, tratamiento, mejora de síntomas depresivos y calidad de vida y derivación de pacientes a asistencia especializada. El empleo de SADC podría optimizar la atención de la depresión en diversos escenarios mediante la provisión de recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible y la facilitación de la toma de decisiones de los profesionales en la práctica clínica (AU)

One of the proposals for improving clinical practice is to introduce computerised decision support systems (CDSS) and integrate these with electronic medical records. Accordingly, this study sought to systematically review evidence on the effectiveness of CDSS in the management of depression. A search was performed in Medline, EMBASE and PsycInfo, in order to do this. The quality of quantitative studies was assessed using the SIGN method, and qualitative studies using the CASPe checklist. Seven studies were identified (3 randomised clinical trials, 3 non-randomised trials, and one qualitative study). The CDSS assessed incorporated content drawn from guidelines and other evidence-based products. In general, the CDSS had a positive impact on different aspects, such as the screening and diagnosis, treatment, improvement in depressive symptoms and quality of life, and referral of patients. The use of CDSS could thus serve to optimise care of depression in various scenarios by providing recommendations based on the best evidence available and facilitating decision-making in clinical practice (AU)

Optimización del tratamiento antipsicótico durante el embarazo / Optimization of antipsychotic treatment during pregnancy

La gestación en mujeres con esquizofrenia plantea un problema a los psiquiatras: no hay suficientes datos que avalen el uso de los antipsicóticos en este período, pero las descompensaciones representan un problema serio en la evolución de la gestación. Presentamos el caso clínico de una mujer con un diagnóstico de esquizofrenia, en estado de descompensación psicótica durante la gestación y el manejo farmacológico realizado en su caso para lograr una remisión de la sintomatología y, al mismo tiempo, evitar nuevas recaídas en un período sensible, como es el puerperio. Además, revisamos las recomendaciones que nos propone la bibliografía sobre el tema mediante una búsqueda de artículos sobre embarazo, esquizofrenia y tratamiento neuroléptico desde el año 1984

Pregnancy in women with schizophrenia is problematical for psychiatrists: there is insufficient data to support the use of antipsychotic drugs in this period, but psychotic relapse represents a serious threat to the course of the pregnancy. We report the case of a woman with a diagnosis of schizophrenia who presented a psychotic relapse during pregnancy and describe the pharmacological treatment used to achieve symptom remission and prevent further relapses during the puerperium. We also performed a search of the literature on pregnancy, schizophrenia and neuroleptic treatment since 1984 and review the recommendations made on this topic